Magyarországon élek férjemmel és lányommal.
Mérnök vagyok és irodai munkát végzek. Vizes közműveket tervezek. A munkám főleg ülőmunkát igényel, azonban a helyszíni bejárások sok gyaloglással járnak.
2013-ban melanómát diagnosztizáltak nálam, majd 2014-ben depressziót. A depressziómra gyógyszert szedek, egyszer próbáltam leállni vele, nem lett jó vége. A betegségem visszaesett, az orvossal azt beszéltük meg, hogy az életem végéig szednem kell a gyógyszereket. Csak így tudok úgymond normális életet élni.
2025 augusztusában diagnosztizáltak SM-mel. Ez egy hónappal a 48. születésnapom előtt történt.
Azért hoztam létre ezt a blogot, hogy leírjam min megyek keresztül, hogyan élem meg ezt a betegséget és nem utolsó sorban azért, hogy leírjam nálunk, Magyarországon hogyan kezelik az SM-et.
Remélem mások is megírják/megosztják majd, hogy az ő hazájukban milyen tapasztalataik vannak. Talán a történeteink megosztásával segíteni tudunk egymásnak, erőt meríthetünk abból, hogy tudjuk, nem vagyunk egyedül.
Még pontosan nem tudom, hogy milyen időközönként fogok posztolni, nem szeretnék merev menetrendet, őszintén szeretném dokumentálni ezt az utat.
Ezt a blogot 2026. 05. 30.-án indítom, stílusosan a Sclerosis Multiplex Világnapján, amely az én első SM világnapom, mint SM harcos.